公司将按有关规定积极推进协议2026年1月16日

　　公司将按有关规定积极推进协议2026年1月16日本公司董事会及十足董事担保本告示实质不存正在任何虚伪纪录、误导性陈述或者庞大脱漏，并对其实质的可靠性、确实性和完全性负担功令义务。

　　2026年1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”或“公司”）与艾伯维集团控股公司（以下简称“艾伯维”）就RC148签定独家授权许可合同（以下简称“合同”）。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。遵照合同，艾伯维将获取RC148正在大中华区以边境区（以下简称“配合周围”）的开荒、坐蓐和贸易化的独家权益。合同经相干囚系同意生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资历获取最高达49.5亿美元的开荒、囚系和贸易化里程碑付款，以及正在大中华区以边境区净出卖额的两位数分级特许权操纵费。合同中所商定的里程碑付款须要餍足必定的前提，荣昌生物最终可完成的里程碑付款金额尚存正在不确定性。

　　艾伯维正在肿瘤范畴全力于晋升诊疗圭臬，为环球罹祸患治性癌症的患者带来改良性疗法，正正在针对血液肿瘤和实体瘤正在内的众种癌症类型促进众元化正在研疗法管线，潜心于开荒可能克制癌细胞增殖或促使其凋亡的靶向药物，通过小分子疗法、抗体药物偶联物（ADC）、免疫肿瘤疗法、众特异性抗体及新型CAR-T平台等众种靶向诊疗形式与生物学干扰权谋完成这一目的。艾伯维有一支专业且体验雄厚的团队联袂更始型配合伙伴，联合加快潜正在冲破性疗法的开荒与落地。更众音讯请探访：

　　艾伯维与公司不存正在闭系闭连，除本次营业外，与公司之间亦不存正在产权、生意、资产、债权债务、职员等方面的其他闭连。

　　RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其安排旨正在激活抗肿瘤免疫反响的同时克制肿瘤驱动的血管天生。通过同时靶向并克制PD-1与VEGF通途，希望通过众机制巩固免疫体例的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正正在中邦发展RC148单药及共同疗法诊疗众种晚期恶性实体瘤患者的临床磋议。

　　荣昌生物将具有自立常识产权的RC148有偿许可给艾伯维。遵照合同，艾伯维将获取RC148正在大中华区以边境区的开荒、坐蓐和贸易化的独家权益。

　　合同生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资历获取最高达49.5亿美元的开荒、囚系和贸易化里程碑付款，以及正在大中华区以边境区净出卖额的两位数分级特许权操纵费。

　　合同自得到相干囚系同意后生效，除非合同另有章程提前终止，不然将陆续有用。

　　本次许可营业将有助于加快RC148的环球开荒和贸易化经过，为环球患者供应更始诊疗遴选，并晋升公司的品牌代价和邦际影响力。本合同对公司生意的独立性不组成影响，不存正在损害公司及股东甜头的情况。

　　因为更始药品具有高科技、高危害、高附加值的特性，从早期磋议、临床试验报批到投产的周期长、闭头众，容易受到少许不确定性成分的影响，合同中所商定的付款须要餍足必定的前提，最终付款金额尚存正在不确定性。公司将按相闭章程主动促进合同，并苛刻遵循相闭章程实时对合同后续开展境况推行音讯披露任务，敬请投资者严谨决议，注意防备投资危害。

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